Mózgowa angiopatia amyloidowa w krwotokach mózgowych

Mózgowa angiopatia amyloidowa w krowotokach mózgowych to pierwsza w Polsce całościowa monografia tego zagadnienia. Pracę ilustruje bogaty materiał zdjęciowy, który ukazuje wszystkie rodzaje naczyń mózgowych zajętych przez ß-amyloid. Mózgowa angiopatia amyloidowa (cerebral amyloid angiopathy, CAA), inaczej określana jako kongofilna angiopatia amyloidowa (congophilic amyloid angiopathy), jest chorobą, w której dochodzi do odkładania się białka ?-amyloidu w ścianach tętnic małego i średniego kalibru, zlokalizowanych w oponach miękkich, korze mózgowej i okolicach podkorowych, oraz w ścianach naczyń kapilarnych i żylnych. Jest drugą po miażdżycy pod względem częstości występowania przyczyną nieurazowych krwotoków mózgowych, ale również udarów niedokrwiennych mózgu, przemijających ataków niedokrwiennych, leukoencefalopatii typu Binswangera, zmian typu guza rzekomego. CAA często wspłółistnieje z chorobą Alzheimera, otępieniem z ciałami Lewy'ego czy zespołem Downa. Wyróżnia się postacie sporadyczne i rodzinne CAA. CAA występuje z częstotliwością 30-40 przypadków na 100 000 całej populacji rocznie. W pracy przedstawiono wyniki prowadzonych od 11 lat badań kliniczno-radiologiczno-neuropatologicznych u chorych z samoistnymi krwotokami śródmózgowymi w przebiegu mózgowej angiopatii amyloidowej, hospitalizowanych w II Klinice Neurologicznej Instytutu Psychiatrii i Neurologii, zmarłych z powodu krwotoków mózgowych samoistnych, u których wykonano badanie sekcyjne ogólne i mózgu w latach 1993-2012.

Spis treści:

I. WPROWADZENIE - PRZEGLĄD ZAGADNIEŃ DOTYCZĄCYCH MÓZGOWEJ ANGIOPATII AMYLOIDOWEJ (CAA)

1. Wstęp
2. Metabolizm białka prekursorowego beta-amyloidu
3. Etiopatogeneza i patofizjologia CAA
4. Neuropatologia CAA
5. Rodzinne angiopatie amyloidowe
6. Rola genotypu APOE w krwotokach mózgowych spowodowanych CAA
7. Obraz kliniczny CAA
8. Diagnostyka i rozpoznanie
9. Rokowanie
10. Leczenie
11. Mózgowa angiopatia amyloidowa w chorobie Alzheimera
12. Mózgowa angiopatia amyloidowa w innych chorobach

 

II. BADANIA WŁASNE

1. Cel pracy
2. Materiał
3. Metody
4. Wyniki
5. Omówienie wyników
6. Wnioski