Algodystrofia Zespól Sudecka

Rozdział 1. WIADOMOŚCI OGÓLNE O ALGODYSTROFII
1.1. Co to jest algodystrofia?
1.2. Formy kliniczne algodystrofii
1.3. Wczesna algodystrofia.
1.4. Przewlekła a Igodystrofia
1.5. Przewlekła algodystrofia oporna na leczenie
1.6. Jak rozpoznaje się algodystrofię?
1.7 Kryteria diagnostyczne używane w badaniach naukowych (Budapeszt criteria)
Rozdział 2. WPŁYW ALGODYSTROFII NA CODZIENNE ŻYCIE CHORYCH
2.1 Problemy pacjentów związane z rozpoznaniem ostrej algodystrofii
2.2. Problemy pacjentów związane z przewlekłą algodystrofia
2.3. Ograniczenia w sprawności fizycznej
2.4. Wpływ na psychikę i życie emocjonalne
2.5. Personifikacja algodystrofii
2.6. Myśli samobójcze
Rozdział 3. SPOSOBY DOSTOSOWANIA SIE DO ŻYCIA Z CHOROBĄ (ANG. COPING STRATEGIES)
3.1 Rozładowanie napięcia (ang. venting)
3.2. Pisanie
3.3. Utrzymanie równowagi między aktywnością i odpoczynMem (ang. pacing)
3.4. Kontakt z innymi przez Internet
3.5. Karta kryzysowa
3.6. Dostrzeganie postępów w zmaganiu się z chorobą 3.7 Relaksacja
3.8. Akceptacja choroby
3.9. Umiejętność komunikowania się z otoczeniem
3.10. Nieskuteczne sposoby radzenia sobie z chorobą -brak akceptacji jej skutków dla dotychczasowego życia
Rozdział 4. REHABILITACJA W ALGODYSTROFII
4.1 Terapia ruchowa (ang. physical therapy, PT)
4.2. Hydroterapia (ang. hydrotherapy, HT)
4.3. Terapia zajęciowa (ang. occupational therapy, OT)
4.4. Terapia grupowa (ang. group therapy, GT)
4.5. Psychoterapia (ang. psychotherapy, PsT)
4.6. Terapia „lustrzana (ang. minor therapy)
4.7 Desensytyzacja (ang. desensitization)
Piśmiennictwo
Skorowidz