Indeks: 2756-1
Wydawnictwo: Imago
Widzieć i być widzianym Wyłanianie się z psychicznego azylu
Autor: Stenier John Wydanie: 1 Rok wyd: 2017 Ilość stron: 254 Format: 15,5 x 23,05 cm Oprawa: twarda ISBN: 978-83-937304-7-6
Indeks: 2756-1
Wydawnictwo: Imago
Autor: Stenier John Wydanie: 1 Rok wyd: 2017 Ilość stron: 254 Format: 15,5 x 23,05 cm Oprawa: twarda ISBN: 978-83-937304-7-6
Indeks: 20881-1
Wydawnictwo: PZWL
Autor: Greenberg Mark, (red.pol.) Zieliński P, MielczarekWydanie: 1Rok wyd: 2023Ilość stron: 1220Format: 16,5 x 23,5 cmOprawa: miękkaISBN: 978-83-01-22700-5
Indeks: 20884-1
Wydawnictwo: PZWL
Autor: Greenberg Mark, (red.pol.) Zieliński P, Mielczarek Wydanie: 1 Rok wyd: 2023 Ilość stron: 1300 Format: 16,5 x 23,5 cm Oprawa: miękka ISBN: 978-83-01-22699-2
Zasady dostawy
Zasady zwrotu
publikacja to kolejny tom z serii Eksperci odpowiadają na pytania lekarzy praktyków. Celem jej powstania było stworzenie i przedstawienie platformy wymiany poglądów pomiędzy doświadczonymi lekarzami zajmującymi się leczeniem chorych na nowotwory a lekarzami praktykami. Poza aktualną wiedzą naukową, popartą cytowaniem światowego piśmiennictwa, niniejsza monografia przekazuje także wiedzę praktyczną zdobytą podczas wieloletniej praktyki. Grono znanych i cenionych ekspertów udzieliło odpowiedzi na około 50 pytań dotyczących problemów diagnostycznych i terapeutycznych pojawiających się u chorych na pierwotne nowotwory klatki piersiowej.
Spis treści:
1. PROFILAKTYKA WTÓRNA RAKA PŁUCA
1. Jakie są uzasadnienia i wskazania do wykonywania badań przesiewowych w kierunku raka płuca za pomocą niskodawkowej tomografii komputerowej?
2. Kto podlega badaniom przesiewowym i jakie są zasady skriningu w kierunku raka płuca?
3. Jakie mogą być indywidualne korzyści i ryzyko podczas badań przesiewowych w kierunku raka płuca?
2. DIAGNOSTYKA PATOMORFOLOGICZNA NOWOTWORÓW KLATKI PIERSIOWEJ
4. Czy w każdym przypadku podejrzenia klinicznego i radiologicznego nowotworu płuca należy dążyć do ustalenia rozpoznania patomorfologicznego?
5. Jaki materiał jest najbardziej wartościowy do ustalenia rozpoznania patomorfologicznego raka płuca i oceny czynników predykcyjnych?
6. Czy rozpoznanie patomorfologiczne „komórki raka lub „rak niedrobnokomórkowy jest wystarczające do podjęcia decyzji o leczeniu chorych na zaawansowanego raka płuca?
7. Czy badanie patomorfologiczne umożliwia odróżnienie międzybłoniaka opłucnej i raka płuca od przerzutów innych nowotworów?
8. Czy badanie patomorfologiczne płynu z jamy opłucnej jest wystarczające do ustalenia rozpoznania międzybłoniaka lub raka płuca i rozpoczęcia leczenia?
3. DIAGNOSTYKA MOLEKULARNA RAKA PŁUCA
9. Czy badania genetyczne i molekularne są obligatoryjne w diagnostyce niedrobnokomórkowego raka płuca niezależnie od stopnia zaawansowania nowotworu i linii leczenia?
10. Jakie biomarkery predykcyjne powinien obejmować standardowy algorytm diagnostyczny, a kiedy uzasadnione jest wykonanie rozszerzonego panelu biomarkerów?
11. Na czym polega sekwencjonowanie następnych generacji? Czym różni się sekwencjonowanie DNA od sekwencjonowania RNA i czy różnica ta ma znaczenie kliniczne?
12. Czy badanie molekularne płynnej biopsji (wolne DNA krążące w krwi obwodowej) może zastąpić badanie molekularne tkanki lub komórek nowotworowych przy kwalifikowaniu chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca w stadium zaawansowanym do leczenia pierwszej linii? Czy należy powtarzać inwazyjną diagnostykę u chorych na zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca w przypadku niskiej zawartości lub braku komórek nowotworowych w materiale uzyskanym z biopsji guza pierwotnego lub zmian przerzutowych (zwłaszcza w kontekście braku możliwości oznaczania ekspresji PD-L1 i kwalifikacji chorych do immunoterapii)?
13. Czy jest uzasadnione wykonywanie badań molekularnych i immunologicznych czynników predykcyjnych u chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca poddawanych radykalnemu leczeniu chirurgicznemu?
4. DIAGNOSTYKA OBRAZOWA I OKREŚLANIE ZAAWANSOWANIA NOWOTWORÓW KLATKI PIERSIOWEJ
14. Czy w przypadku lokalizacji guza dostępnego drogą bronchofiberoskopu oraz biopsji przyściennej pod kontrolą obrazowania należy równocześnie zastosować obie metody czy jedną z wymienionych?
15. Czy klasyfikacja TNM ma praktyczne znaczenie w drobnokomórkowym raku płuca?
15. Czy badanie PET-TK jest wystarczające w ocenie zaawansowania raka płuca?
17. Jakie badania należy wykonać przed kwalifikacją do zabiegu resekcji miąższu płuca?
5. LECZENIE CHIRURGICZNE I UZUPEŁNIAJĄCE CHORYCH NA RAKA PŁUCA
18. Czy można rozważać stosowanie metod ablacyjnych w leczeniu chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca?
19. Jakie powinno być postępowanie po chirurgicznym leczeniu chorych na drobnokomórkowego raka płuca w I stopniu zaawansowania?
20. Jakie są korzyści z leczenia uzupełniającego po radykalnym leczeniu chirurgicznym u chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca?
21. Czy istnieją wskazania do stosowania pooperacyjnej radioterapii uzupełniającej u chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca?
22. Jak postępować u chorych z rozpoznaniem raka górnego otworu klatki piersiowej w przypadku zdyskwalifikowania z leczenia chirurgicznego?
6. RADIOTERAPIA I RADIOCHEMIOTERAPIA U CHORYCH NA NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA
23. Jakie schematy chemioterapii można stosować u chorych z rozpoznaniem zaawansowanego miejscowo niedrobnokomórkowego raka płuca kwalifikowanych do jednoczasowej radiochemioterapii i ile cykli chemioterapii podawać w trakcie trwania takiego leczenia?
24. Czy wszyscy chorzy po jednoczasowej radiochemioterapii odnoszą korzyść z leczenia konsolidującego durwalumabem?
7. LECZENIE SYSTEMOWE CHORYCH NA NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA
25. Jakie jest obecnie miejsce chemioterapii u chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca w stadium uogólnienia?
26. Jakie są nowe cele terapeutyczne systemowego leczenia chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca w stadium zaawansowanym? . 27. Jakie powinno być postępowanie w przypadku stwierdzenia przerzutów w ośrodkowym układzie nerwowym u chorego na niedrobnokomórkowego raka płuca z obecnością zaburzeń molekularnych?
28 Czy progresja procesu nowotworowego po zastosowaniu inhibitorów kinazy tyrozynowej I i II generacji u chorych na zaawansowanego raka niepłaskonabłonkowego płuca daje szansę dalszego leczenia z wykorzystaniem terapii ukierunkowanej molekularnie?
29 Jakie czynniki kliniczne należy brać pod uwagę podczas kwalifikowania chorych do immunoterapii z powodu niedrobnokomórkowego raka płuca?
30. Czy wszyscy chorzy z rozpoznaniem niedrobnokomórkowego raka płuca i ekspresją PD-L1 poniżej 50% powinni być kwalifikowani do chemioimmunoterapii?
31. Czy można stosować chemioterapię w pierwszej linii leczenia chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca z rearanżacją genu ALK?
32. Czy wiek chorych ma znaczenie podczas kwalifikowania do poszczególnych metod leczenia w niedrobnokomórkowym raku płuca?
33. Jaki jest optymalny sposób leczenia pierwszej linii chorych na drobnokomórkowego raka płuca w stadium choroby rozległej?
34. Jakie są kryteria rozpoznawania pseudoprogresji podczas immunoterapii i jakie powinno być wówczas postępowanie?
35. Czy stosowanie systemowych glikokortykosteroidów u chorych na raka płuca w trakcie leczenia przeciwciałami anty-PD-1 i anty-PD-2 wpływa na skuteczność leczenia?
36. Jakie czynniki decydują o sekwencji zastosowania inhibitorów ALK u chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca?
37. Czy chorzy z infekcją HCV, HBV lub HIV mogą być leczeni inhibitorami punktów kontroli immunologicznej?
38. Jak kontrolować i dawkować leki w przebiegu immunologicznej niedoczynności tarczycy. Czy chorzy muszą być pod stałą opieką endokrynologa?
39. Jak długi może być okres odroczenia immunoterapii w przypadku wystąpienia odwracalnych działań niepożądanych związanych z zastosowanym leczeniem?
40. Jakie terapie antyangiogenne można rozważać u chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca otrzymujących chemioimmunoterapię w pierwszej linii leczenia?
41. Dlaczego immunoterapia nie jest stosowana u chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca z mutacjami w genie EGFR?
42. Czy można stosować immunoterapię u osób z chorobami na tle autoimmunoagresji?
43. Dlaczego efekt immunoterapii ma szansę utrzymać się nawet po zaprzestaniu leczenia?
44. Czy można określić optymalny lub minimalny czas trwania immunoterapii u chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca?
45. Czy istnieją możliwości oceny mechanizmów oporności na leczenie inhibitorami ALK i ROSI u chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca?
8. MIĘDZYBŁONIAK OPŁUCNEJ
46. Którzy chorzy na międzybłoniaka opłucnej mogą odnieść korzyści z zastosowania leczenia systemowego
47. Jaki jest rekomendowany schemat postępowania w drugiej linii leczenia chorych na międzybłoniaka opłucnej?
9. VARIA
48. Czy chorych na raka płuca można szczepić przeciwko grypie i pneumokokom?
49. Jaką premedykację stosować podczas immunoterapii oraz immunochemioterapii?
Wykaz skrótów
Indeks: 6784-3
Wydawnictwo: PZWL
Autor: Sikorowa Ludwika, Meyza Jerzy W.Wydanie: 1Rok wyd: 1989Ilość stron: 280Format: 17,0 x 24,0 cmOprawa: twardaISBN: 8320013755
Indeks: 8088-3
Wydawnictwo: PZWL
Autor: (red.) Zieliński J. Wydanie: 2 Rok wyd: 1981 Ilość stron: 286 Format: 12,0 x 19,5 cm Oprawa: miękka ISBN: 82-200-0395-4 Seria: BChA
Indeks: 17026-1
Wydawnictwo: Instytut Medycyny Pracy w Łodzi
Autor: (red.) Stępnik Maciej Wydanie: 1 Rok wyd: 2010 Ilość stron: 82 Format: 17,0 x 24,0 cm Oprawa: miękka ISBN: 978-83-60818-45-9
Indeks: 2756-3
Wydawnictwo: Termedia
Autor: (red.) Szczylik Cezary, Wcisło Gabriel Wydanie: 1 Rok wyd: 2010 Ilość stron: 392 Format: 17,0 x24,0 cm Oprawa: twarda ISBN: 978-83-62138-19-7
Indeks: 2716-3
Wydawnictwo: Medigen
Autor: Sankowska Monika, Kauc LeszekWydanie: 1Rok wyd: 2004Ilość stron: 316Format: 16,5 x 23,5 cmOprawa: miękkaISBN: 83-915129-1-6
Indeks: 2014-3
Wydawnictwo: Elsevier Urban & Partner
Autor: Majak B. M. Wydanie: 1 Rok wyd: 2005 Ilość stron: 246 Format: 17,0 x 24,0 cm Oprawa: twarda ISBN: 83-89581-46-9
Indeks: 4594-1
Wydawnictwo: Edra Urban & Partner
Autor: Pecorino Lauren, (red.pol) Dzięgiel P, Marszałek A Wydanie: 4 Rok wyd: 2018 Ilość stron: 408 Format: 19,0 x 24,5 cm Oprawa: miękka ISBN: 978-83-65835-63-5
Indeks: 1218-3
Wydawnictwo: Medycyna Praktyczna
Autor: Jarząb Barbara, Newbold Kate Wydanie: 1 Rok wyd: 2015 Ilość stron: 144 Format: 21,0 x 31,0 cm Oprawa: twarda ISBN: 978-83-7430-413-9
Indeks: 11250-1
Wydawnictwo: PZWL
Autor: Dariusz M. Kowalski Wydanie: 1 Rok wyd: 2018 Ilość stron: 52 Format: 15,0 x 23,5 cm Oprawa: miękka ISBN: 978-83-200-5629-7 Seria: W GABINECIE LEKARZA SPECJALISTY
Indeks: 5333-3
Wydawnictwo: PZWL
Autor: Kowalczyk Jerzy Wydanie: 2 Rok wyd: 2001 Ilość stron: 236 Format: 14,5 x 20,5 cm Oprawa: miękka ISBN: 8320025516 Seria: Biblioteka Pediatry
Indeks: 1916-3
Wydawnictwo: Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc
Autor: Roszkowski K., Rowińska-Zakrzewska E., Wiatr E. Wydanie: 1 Rok wyd: 1993 Ilość stron: 136 Format: 11,5 x 16,5 cm Oprawa: miękka
Indeks: 14565-1
Wydawnictwo: PZWL
Autor: (red.) Jeziorski Arkadiusz, Szawłowski Andrzej W., Wydanie: 1 Rok wyd: 2009 Ilość stron: 416 Format: 21,0 x 29,0 cm Oprawa: twarda ISBN: 978-83-200-4015-9
Indeks: 4209-1
Wydawnictwo: Medical Tribune Polska
Autor: (red.) Charliński Grzegorz, Jędrzejczak Wiesław Wi Wydanie: 1 Rok wyd: 2017 Ilość stron: 258 Format: 13,0 x 19,5 cm Oprawa: miękka ISBN: 978-83-64153-97-6
Indeks: 21745-1
Wydawnictwo: PZWL
Autor: Tomasz Szczepański, Jan Styczyński Wydanie: 1 Rok wyd: 2025 Ilość stron: 300 Format: 16,5 x 23,5 cm Oprawa: miękka ISBN: 978-83-01-24402-6
Indeks: 5514-3
Wydawnictwo: PZWL
Autor: (red.) Krawczyk MarekWydanie: 1Rok wyd: 2015Ilość stron: 196Format: 21,0 x 29,0 cmOprawa: twardaISBN: 978-83-200-4975-6
Indeks: 16677-1
Wydawnictwo: Czelej
Autor: (red.) Liberski P. P., Kozubski W., Biernat W., Ko Wydanie: 1 Rok wyd: 2011 Ilość stron: 392 Format: 21,0 x 30,0 cm Oprawa: twarda ISBN: 978-83-7563-035-0