Pasażowalne encefalopatie gąbczaste Patologia układu nerwowego

Wszechstronne badania układu nerwowego obok odkryć i dokonań z zakresu genetyki stanowią znamienny rys biologii i biomedycyny przełomu wieków. Dotychczasowe osiągnięcia badań układu nerwowego, określanych zbiorczą nazwą neurobiologii przynosły w ostatnich latach fundamentalne odkrycia, naruszające niejednokrotnie obowiązujące dotychczas dogmaty i formuły wiedzy o jego strukturze, funkcji i patologii. Pasażowalne encefalpie gąbczaste należą do grupy chorób zwyrodnieniowych, występujących zarówno u zwierząt, jak i ludzi. Publikacja ta jest monograficznym opracowaniem poświęconym całokształtowi tej problematyki.

Spis treści:

1. Pasażowalne encefalopatie gąbczaste u człowieka i zwierząt
2. Czynnik scrapie - hipotezy
3. Genetyka chorób wywołanych przez priony
4. Badania transgenetyczne
5. Białko prionu (PrP)
6. Patogeneza
7. Zmiany gąbczaste
8. Astrocyty w chorobach wywołanych przez priony
9. PrP blaszki amyloidowe i pozablaszkowa ekspresja PrP
10. Dystrofia neuroaksonalna i inne formy zwyrodnienia neuronów
11. Struktury tubulopęcherzykowe i cząsteczki wirusopodobne