Opracowanie dotyczy podstaw genetycznych i biochemicznych zaburzeń towarzyszących wielu jednostkom chorobowym, włączając poza "klasycznymi" chorobami genetycznymi również nowotwory, choroby wywołane infekcjami bakteryjnymi, wirusami czy prionami. W części I omówiono budowę genomu ludzkiego (jądrowego i mitochondrialnego), jego ekspresję oraz wybrane zagadnienia z immunologii. Część II traktuje o chorobach genetycznych, które stanowią największe obciążenie mutacyjne populacji ludzkiej. Pracę uzupełniają liczne schematy i rysunki.
Praca stanowi wartościową pozycję polecaną dla studentów kierunków biomedycznych, zarówno na poziomie studiów licencjackich, jak i magisterskich, nauczycieli oraz osób interesujących się chorobami trapiącymi ludzi wkraczających w XXI wiek.
Spis treści:
Wprowadzenie
I. MOLEKULARNE PODSTAWY FUNKCJONOWANIA ORGANIZMÓW
- Struktura chromosomów
- Replikacja DNA
- Od DNA do białka
- Mutacje
- Apoptoza
- Układ odpornościowy organizmu
- Polimorfizm DNA
- Genom mitochondrialny człowieka
II. CHOROBY GENETYCZNE - NAJWIĘKSZE OBCIĄŻENIE MUTACYJNE POPULACJI LUDZKIEJ
- Choroby genetyczne
- Podział chorób genetycznych
- Piętnowanie genów
- Lionizacja
- Uszkodzenia genów autosomalnych
- Zaburzenia metaboliczne ustroju
- Zaburzenia sprzężone z chromosomami płciowymi
- Zaburzenia ekogenetyczne
- Dziedziczenie wieloczynnikowe
- Choroby mitochondrialne
- Choroby autoimmunizacyjne
- Alergie
- Geny a nowotwory
- Choroby zakaźne
- Biologia molekularna i genetyka w medycynie
Wybór piśmiennictwa