Pierwsza monografia na temat chorób nerwowo-mięśniowych ukazała się w 1967 r., potem co kilka lat publikowano jej uaktualniane wersje. Obecne wydanie różni się od poprzednich przede wszystkim usunięciem części ogólnej, w której były najistotniejsze teoretyczne podstawy neuromiologii, natomiast obecnie podkreślono ogromne znaczenie genetyki. Spowodowane to zostało burzliwym rozwojem tej dziedziny, badań na poziomie molekularnym, pojawieniem się nowych zespołów chorobowych, nowych metod badawczych i diagnostycznych, nowych hipotez itd. Poszerzono znacznie część szczegółową, w której zaprezentowano zespoły chorobowe, ich objawy kliniczne, metody leczenia, z bogatą dokumentacją fotograficzną. Książka ta oparta jest przede wszystkim na doświadczeniu Autorów, gromadzonym przez wiele lat pracy w różnych placówkach służby zdrowia.
Monografia adresowana jest do szerokiego kręgu czytelników, nie tylko do neurologów, ale wszystkich zainteresowanych neuromiologią i opiekujących się chorymi miologicznymi: pediatrów, rehabilitantów, ortopedów i lekarzy pierwszego kontaktu.
Spis treści:
- Objawy kliniczne chorób nerwowo-mięśniowych
- Genetyka chorób nerwowo-mięśniowych
- Dystrofinopatie
- Dystrofie obręczowo-kończynowe
- Dystrofia twarzowo-łopatkowo-ramieniowa typ 1 i typ 2
- Wrodzone dystrofie mięśniowe
- Miopatie wrodzone
- Miopatie metaboliczne
- Laminopatie
- Kanałopatie
- Dystrofie miotoniczne
- Miopatie zapalne
- Miastenia i zespoły miasteniczne nabyte
- Wiotkie dziecko
- Rdzieniowy zanik mięśni
- Rdzeniowo-opuszkowy zanik mięśni
- Zespół post-polio
- Stwardnienie zanikowe boczne
- Dziedziczne neuropatie ruchowo-czuciowe - choroby kręgu Charcot-Marie-Tootha
- Intensywna terapia w chorobach nerwowo-mięśniowych
- Fizjoterapia w chorobach nerwowo-mięśniowych
- Opieka pediatryczna
Indeks