Kanałopatie serca

„Kanałopatie serca” to wyjątkowa publikacja poświęcona jednej z najbardziej dynamicznie rozwijających się dziedzin współczesnej medycyny. Książka w kompleksowy sposób przedstawia aktualny stan wiedzy na temat chorób uwarunkowanych zaburzeniami funkcjonowania kanałów jonowych serca, czyli schorzeń, które mimo często dyskretnego podłoża molekularnego mogą prowadzić do groźnych arytmii, nagłego zatrzymania krążenia i poważnych konsekwencji klinicznych.

To opracowanie stworzone z myślą o specjalistach, którzy chcą lepiej rozumieć mechanizmy stojące za nowoczesną diagnostyką i terapią kanałopatii, a także śledzić najnowsze kierunki rozwoju kardiogenetyki i elektrofizjologii.

W ostatnich latach rozwój genetyki oraz biologii molekularnej całkowicie zmienił podejście do diagnostyki chorób serca o podłożu genetycznym. Badania genetyczne stały się dziś nieodzownym elementem nowoczesnej praktyki klinicznej. Umożliwiają nie tylko potwierdzenie rozpoznania, lecz także ocenę ryzyka wystąpienia groźnych zdarzeń sercowych, identyfikację osób zagrożonych w rodzinie pacjenta oraz dobór coraz bardziej spersonalizowanych metod leczenia.

Książka szczegółowo omawia te zagadnienia, prowadząc czytelnika od podstaw elektrofizjologii i patofizjologii kanałopatii, przez współczesne metody diagnostyczne, aż po praktyczne aspekty terapii i opieki nad pacjentem.

„Kanałopatie serca” to książka, która nie tylko porządkuje aktualną wiedzę, lecz także inspiruje do dalszego zgłębiania jednej z najbardziej fascynujących dziedzin współczesnej kardiologii. To publikacja dla wszystkich, którzy chcą być częścią przyszłości medycyny opartej na precyzyjnej diagnostyce, genetyce i indywidualnym podejściu do pacjenta.

Spis treści:

Wykaz najważniejszych skrótów

CZĘŚĆ I. OGÓLNA

1. Elektrofizjologia i wewnątrzkomórkowy obieg jonów Ca2+ w miocytach serca
2. Metody elektrokardiograficzne w diagnostyce kanałopatii
3. Badania genetyczne w kanałopatiach
4. Poradnictwo genetyczne dla pacjentów z kanałopatiami
5. Urządzenia wszczepialne

CZĘŚĆ II. SZCZEGÓŁOWA

6. Zespół wydłużonego QT (LQTS)
7. Inne rzadkie zespoły wydłużonego QT (LQTS)
8. Zespół skróconego QT (SQTS)
9. Zespół Brugadów (BrS)
10. Kanałopatie związane z gospodarką wapniową kardiomiocytu
11. Zespół wczesnej repolaryzacji (ERS)
12. Zespół wieloogniskowych ektopowych przedwczesnych pobudzeń z włókien Purkinjego (MEPPC)
13. Rodzinny zespół obniżonego odcinka ST (FSTD)
14. Zespół Leva-Lenegrea (rodzinny postępujący blok serca)

CZĘŚĆ III. SYTUACJE SZCZEGÓLNE

15. Specyfika diagnostyki i leczenia kanałopatii u dzieci
16. Zespół wydłużonego QT (LQTS) a padaczka
17. Ciąża u pacjentki z kanałopatią
18. Kanałopatie u sportowców i osób uprawiających zawody wysokiego ryzyka (piloci, kierowcy, nurkowie)
19. Terapia genowa oraz leczenie oparte na RNA i oligonukleotydach
Skorowidz