Autoimmunizacyjne dermatozy pęcherzowe

W niniejszej monografii omówiono autoimmunizacyjne choroby pęcherzowe skóry, bazując na osobistym klinicznym i laboratoryjnym doświadczeniu autora nabytym podczas pracy badawczej na trzech kontynentach. W 9 rozdziałach przedstawiono autorską klasyfikację autoimmunizacyjnych chorób pęcherzowych skóry, budowę głównych autoantygenów strukturalnych w dermatozach pęcherzowych o podłożu autoimmunizacyjnym, pęcherzycę liściastą i pęcherzycę IgA, pęcherzycę zwykłą i pęcherzycę paraneoplastyczną, krąg pemfigoidu pęcherzowego, Unijną IgA dermatozę pęcherzową, pemfigoid błon śluzowych i pemfigoid Brunstinga-Perry'ego, nabyte pęcherzowe oddzielanie się naskórka i postać pęcherzową układowego tocznia rumieniowatego oraz opryszczkowate zapalenie skóry. Na początku wszystkich rozdziałów omawiających poszczególne choroby przedstawiono w tabelach aspekty historyczne tych chorób, przytaczając nazwiska badaczy i daty publikacji najistotniejszych odkryć, natomiast jedynie w wybranych podrozdziałach o zagadnieniach patogenetycznych chorób połączenia skórno-naskórkowego przedstawiono w tekście nazwiska autorów i daty publikacji doniesień, bo właśnie te zagadnienia uważałem za najbardziej zajmujące. W każdym rozdziale dotyczącym poszczególnych dermatoz opis kliniczny poprzedza opis ich patogenezy, ponieważ klinicysta postępowanie z chorym rozpoczyna właśnie od obrazu klinicznego jego dermatozy. Na końcu każdego rozdziału zamieszczono krótkie streszczenia po polsku i angielsku przedstawiające najistotniejsze dla mnie kwestie omawiane w danym rozdziale. Ikonografię umieszczono na płycie cyfrowej stanowiącej integralną część niniejszej monografii, a legendy do rycin umieszczono przed streszczeniami poszczególnych rozdziałów.

Spis treści:

1. Autorska klasyfikacja autoimmunizacyjnych dermatoz pęcherzowych
2. Budowa głównych autoantygenów strukturalnych w autoimmunizacyjnych dermatozach pęcherzowych
3. Pęcherzyca liściasta, pęcherzyca IgA
4. Pęcherzyca zwykła i pęcherzyca paraneoplastyczna
5. Krąg pemfigoidu pęcherzowego
6. Linijna IgA dermatoza pęcherzowa
7. Pemfigoid błon śluzowych i pemfigoid Brunstinga-Perry'ego
8. Nabyte pęcherzowe oddzielanie się naskórka i postać pęcherzowa układowego tocznia rumieniowatego
9. Opryszczkowate zapalenie skóry