W niniejszej monografii omówiono autoimmunizacyjne choroby pęcherzowe
skóry, bazując na osobistym klinicznym i laboratoryjnym doświadczeniu autora
nabytym podczas pracy badawczej na trzech kontynentach. W 9 rozdziałach
przedstawiono autorską klasyfikację autoimmunizacyjnych chorób pęcherzowych
skóry, budowę głównych autoantygenów strukturalnych w dermatozach pęcherzowych o
podłożu autoimmunizacyjnym, pęcherzycę liściastą i pęcherzycę IgA, pęcherzycę
zwykłą i pęcherzycę paraneoplastyczną, krąg pemfigoidu pęcherzowego, Unijną IgA
dermatozę pęcherzową, pemfigoid błon śluzowych i pemfigoid Brunstinga-Perry'ego,
nabyte pęcherzowe oddzielanie się naskórka i postać pęcherzową układowego
tocznia rumieniowatego oraz opryszczkowate zapalenie skóry. Na początku
wszystkich rozdziałów omawiających poszczególne choroby przedstawiono w tabelach
aspekty historyczne tych chorób, przytaczając nazwiska badaczy i daty publikacji
najistotniejszych odkryć, natomiast jedynie w wybranych podrozdziałach o
zagadnieniach patogenetycznych chorób połączenia skórno-naskórkowego
przedstawiono w tekście nazwiska autorów i daty publikacji doniesień, bo właśnie
te zagadnienia uważałem za najbardziej zajmujące. W każdym rozdziale dotyczącym
poszczególnych dermatoz opis kliniczny poprzedza opis ich patogenezy, ponieważ
klinicysta postępowanie z chorym rozpoczyna właśnie od obrazu klinicznego jego
dermatozy. Na końcu każdego rozdziału zamieszczono krótkie streszczenia po
polsku i angielsku przedstawiające najistotniejsze dla mnie kwestie omawiane w
danym rozdziale. Ikonografię umieszczono na płycie cyfrowej stanowiącej
integralną część niniejszej monografii, a legendy do rycin umieszczono przed
streszczeniami poszczególnych rozdziałów.
Spis treści:
- Autorska klasyfikacja autoimmunizacyjnych dermatoz
pęcherzowych
- Budowa głównych autoantygenów strukturalnych w
autoimmunizacyjnych dermatozach pęcherzowych
- Pęcherzyca liściasta, pęcherzyca IgA
- Pęcherzyca zwykła i pęcherzyca paraneoplastyczna
- Krąg pemfigoidu pęcherzowego
- Linijna IgA dermatoza pęcherzowa
- Pemfigoid błon śluzowych i pemfigoid
Brunstinga-Perry'ego
- Nabyte pęcherzowe oddzielanie się naskórka i postać
pęcherzowa układowego tocznia rumieniowatego
- Opryszczkowate zapalenie skóry