Autoimmunizacyjne dermatozy pęcherzowe

Autoimmunizacyjne dermatozy pęcherzowe (ADP) należą do grupy rzadkich chorób skóry, które ze względu na swój przewlekły charakter obejmują jednostki potencjalnie zagrażające życiu pacjenta oraz istotnie obniżające jakość jego życia.
Kompendium pod redakcją Justyny Gornowicz-Porowskiej, Zygmunta Adamskiego i Andrzeja Kaszuby jest doskonałą pozycją na rynku wydawniczym, szczególnie polecaną specjalistom z zakresu dermatologii i wenerologii, studentom oraz diagnostom laboratoryjnym.
Publikacja została podzielona na dwie części ::
1.    Część ogólną – przedstawiającą klasyfikację, rys historyczny, patogenezę, epidemiologię, diagnostykę oraz leczenie omawianej grupy chorób.
2.    Część szczegółową – zawierającą charakterystykę kilkunastu poszczególnych rodzajów ADP, m.in.:: śródnaskórkowych autoimmunizacyjnych dermatoz pęcherzowych (pęcherzyca zwykła, pęcherzyca liściasta, pęcherzyca bujająca, IgA pęcherzyca, pęcherzyca opryszczkowata, pęcherzyca paraneoplastyczna, pęcherzyca rumieniowata), podnaskórkowych ADP (pemfigoid pęcherzowy, pemfigoid ciężarnych, pemfigoid błon śluzowych, liszaj płaski typu pemfigoidu, linijna IgA dermatoza pęcherzowa, nabyte pęcherzowe oddzielanie się naskórka), a także opryszczkowatego zapalenie skóry i wrodzonego pęcherzowego oddzielania się naskórka.
Bogaty materiał ilustracyjny książki stanowią fotografie kliniczne i mikroskopowe, ryciny, tabele i algorytmy, które są istotnymi wskazówkami do stosowania w codziennej praktyce klinicznej.

Część ogólna
1. KLASYFIKACJA AUTOIMMUNIZACYJNYCH DERMATOZ PĘCHERZOWYCH
2. RYS HISTORYCZNY AUTOIMMUNIZACYJNYCH DERMATOZ PĘCHERZOWYCH
3. PATOGENEZA AUTOIMMUNIZACYJNYCH DERMATOZ PĘCHERZOWYCH
Choroby grupy pęcherzycy
Podnaskórkowe ADP
4. EPIDEMIOLOGIA AUTOIMMUNIZACYJNYCH DERMATOZ PĘCHERZOWYCH (WYSTĘPOWANIE, ŚMIERTELNOŚĆ, CHOROBY WSPÓŁWYSTĘPUJĄCE, CZYNNIKI PREDYSPONUJĄCE/WYZWALAJĄCE)
Choroby grupy pęcherzycy
Podnaskórkowe ADP
5. DIAGNOSTYKA AUTOIMMUNIZACYJNYCH DERMATOZ PĘCHERZOWYCH
Badania tkankowe
Badania immunoserologiczne – analiza antygenów docelowych
Podsumowanie
6. LECZENIE ADP
Śródnaskórkowe ADP
Podnaskórkowe ADP
Podsumowanie
7. AUTOIMMUNIZACYJNE DERMATOZY PĘCHERZOWE U DZIECI
Linijna IgA dermatoza pęcherzowa (LABD)
Opryszczkowate zapalenie skóry (DH)
Choroby grupy pęcherzycy
Pemfigoid pęcherzowy (BP)
Nabyte pęcherzowe oddzielanie się naskórka (EBA)
Szczepienia
8. Piśmiennictwo
Część szczegółowa
1. ŚRÓDNASKÓRKOWE ADP – OBJAWY KLINICZNE, RÓŻNICOWANIE
Pęcherzyca zwykła (PV)
Pęcherzyca bujająca
Pęcherzyca liściasta (PF)
Pęcherzyca IgA
Pęcherzyca opryszczkowata
Pęcherzyca paraneoplastyczna
Pęcherzyca rumieniowata
2. PODNASKÓRKOWE ADP – OBJAWY KLINICZNE, RÓŻNICOWANIE
Pemfigoid pęcherzowy (BP)
Pemfigoid ciężarnych (PG)
Pemfigoid błon śluzowych
Liszaj płaski typu pemfigoidu
Linijna IgA dermatoza pęcherzowa (LABD)
Nabyte pęcherzowe oddzielanie się naskórka (EBA)
Pęcherzowe oddzielanie się naskórka (EB)
Opryszczkowate zapalenie skóry (DH)