• Banner

  • NFZ

Indeks: 19847-1

Wydawnictwo: Medical Tribune Polska

Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa

Autor: (red.) Pruszczyk P., Ciurzyński M., Kostrubiec M.Wydanie: 2Rok wyd: 2021Ilość stron: 460Format: 16,5 x 25,0 cmOprawa: twardaISBN: 978-83-960509-8-4

Cena 99,99 zł
Więcej
Obecnie brak na stanie
Wszystkie bestsellery
Epidermolysis bullosa - pęcherzowe oddzielanie się naskórka Etiopatogeneza, dziedziczenie, diagnostyka, leczenie
  • Epidermolysis bullosa - pęcherzowe oddzielanie się naskórka Etiopatogeneza, dziedziczenie, diagnostyka, leczenie

Epidermolysis bullosa - pęcherzowe oddzielanie się naskórka Etiopatogeneza, dziedziczenie, diagnostyka, leczenie

19443-1
  • Autor: Wertheim-Tysarowska K., Kowalewski C., Woźniak K.,
  • Wydanie: 1
  • Rok wyd: 2014
  • Ilość stron: 80
  • Format: 17,0 x 24,0 cm
  • Oprawa: miękka
  • ISBN: 978-83-62182-42-8
  • 49,00 zł
    Brutto
    Ilość
    Obecnie brak na stanie

     

    Zasady dostawy

     

    Zasady zwrotu

    Opis

    Epidermolysis bullosa jest chorobą genetycznie uwarunkowaną, zaliczaną do tzw. chorób sierocych. Szacuje się, że różnych chorób tego typu jest ponad 6000. Mimo, że częstość ich występowania nie jest wysoka, stanowią w krajach wysoko rozwiniętych ogromny problem diagnostyczny, terapeutyczny i psychospołeczny. Stąd też potrzeba badań nad ich patologią, jak również upowszechniania wiedzy zarówno wśród lekarzy, jak i chorych oraz ich rodzin.

    Monografia "Epidermolysis bullosa - pęcherzowe oddzielanie się naskórka. Etiopatogeneza, dziedziczenie, diagnostyka, leczenie" to pierwsze na polskim rynku wydawniczym źródło wiedzy dotyczące tej choroby, napisane przez naukowców oraz klinicystów z wieloletnim doświadczeniem w takich specjalnościach jak dermatologia i genetyka.

    Autorzy w sposób przystępny i bogato ilustrowany przedstawiają aspekty kliniczne, diagnostyczno-genetyczne oraz terapeutyczne epidermolysis bullosa. Monografia kierowana jest do szerokiego grona odbiorców, w tym studentów kierunków biomedycznych, praktykujących lekarzy różnych specjalności oraz osób bez wykształcenia medycznego, pragnących pogłębić swoją wiedzę dotyczącą tej choroby.



    Spis treści:

    Wstęp

    1. Rys historyczny
    2. Morfologia granicy skórno-naskórkowej
    3. Patomorfologia
    4. Klasyfikacja
    5. Epidemiologia
    6. Dziedziczenie
    7. Patologia molekularna
    8. Diagnostyka
    9. Leczenie
    10. Stowarzyszenia Pacjentów
    11. Uzupełnienie
    12. Piśmiennictwo
    Szczegóły produktu
    Continuo
    19443-1
    16 innych produktów w tej samej kategorii:

    Indeks: 10069-1

    Wydawnictwo: PZWL

    Kosmetologia i farmakologia skóry

    Autor: Martini Marie-Claude, (red. pol.) Placek Waldemar Wydanie: 1 Rok wyd: 2014 Ilość stron: 470 Format: 16,5 x 23,5 cm Oprawa: miękka ISBN: 978-83-200-4548-2

    Cena 174,00 zł
    Więcej
    Obecnie brak na stanie

    Indeks: 13299-1

    Wydawnictwo: Elsevier Urban & Partner

    Leczenie chorób skóry

    Autor: Lebwohl M.G., Heymann W.R., Berth-Jones J., Coulso Wydanie: 1 Rok wyd: 2009 Ilość stron: 420 Format: 22,0 x 29,0 cm Oprawa: twarda ISBN: 978-83-7609-027-6

    Cena 129,00 zł
    Więcej
    W magazynie

    Indeks: 9234-1

    Wydawnictwo: DK Media

    Łuszczyca kompendium

    Autor: Alan Menter, Katherine SmithWydanie: 1Rok wyd: 2019Ilość stron: 115Format: 16,5 x 23,5 cmOprawa: miękkaISBN: 978-83-952991-3-1

    Cena 69,00 zł
    Więcej
    Obecnie brak na stanie

    Indeks: 18055-1

    Wydawnictwo: Elsevier Urban & Partner

    Dermoskopia

    Autor: Soyer H. P., Argenziano G.,, Hofmann-Wellenhof R., Wydanie: 1 Rok wyd: 2012 Ilość stron: 226 Format: 20,0 x 27,5 cm Oprawa: twarda ISBN: 978-83-7609-615-5

    Cena 141,51 zł Cena podstawowa 159,00 zł
    Więcej
    Obecnie brak na stanie

    Śledź nas na Facebooku