• Banner

  • NFZ

Indeks: 9454-1

Wydawnictwo: MediPage

100 rozpoznań. Układ krążenia

Autor: Brady Thomas J., Grist Thomas M., Westra Sjirk J., Wydanie: 1 Rok wyd: 2006 Ilość stron: 312 Format: 13,0 x 21,0 cm Oprawa: miękka ISBN: 83-89769-11-5 Seria: Radiologia - Seria Kieszonkowa

Cena 99,99 zł Cena podstawowa 115,00 zł
Więcej
W magazynie
Wszystkie bestsellery
Epidermolysis bullosa - pęcherzowe oddzielanie się naskórka Etiopatogeneza, dziedziczenie, diagnostyka, leczenie
  • Epidermolysis bullosa - pęcherzowe oddzielanie się naskórka Etiopatogeneza, dziedziczenie, diagnostyka, leczenie

Epidermolysis bullosa - pęcherzowe oddzielanie się naskórka Etiopatogeneza, dziedziczenie, diagnostyka, leczenie

19443-1
  • Autor: Wertheim-Tysarowska K., Kowalewski C., Woźniak K.,
  • Wydanie: 1
  • Rok wyd: 2014
  • Ilość stron: 80
  • Format: 17,0 x 24,0 cm
  • Oprawa: miękka
  • ISBN: 978-83-62182-42-8
  • 49,00 zł
    Brutto
    Ilość

     

    Zasady dostawy

     

    Zasady zwrotu

    Opis

    Epidermolysis bullosa jest chorobą genetycznie uwarunkowaną, zaliczaną do tzw. chorób sierocych. Szacuje się, że różnych chorób tego typu jest ponad 6000. Mimo, że częstość ich występowania nie jest wysoka, stanowią w krajach wysoko rozwiniętych ogromny problem diagnostyczny, terapeutyczny i psychospołeczny. Stąd też potrzeba badań nad ich patologią, jak również upowszechniania wiedzy zarówno wśród lekarzy, jak i chorych oraz ich rodzin.

    Monografia "Epidermolysis bullosa - pęcherzowe oddzielanie się naskórka. Etiopatogeneza, dziedziczenie, diagnostyka, leczenie" to pierwsze na polskim rynku wydawniczym źródło wiedzy dotyczące tej choroby, napisane przez naukowców oraz klinicystów z wieloletnim doświadczeniem w takich specjalnościach jak dermatologia i genetyka.

    Autorzy w sposób przystępny i bogato ilustrowany przedstawiają aspekty kliniczne, diagnostyczno-genetyczne oraz terapeutyczne epidermolysis bullosa. Monografia kierowana jest do szerokiego grona odbiorców, w tym studentów kierunków biomedycznych, praktykujących lekarzy różnych specjalności oraz osób bez wykształcenia medycznego, pragnących pogłębić swoją wiedzę dotyczącą tej choroby.



    Spis treści:

    Wstęp

    1. Rys historyczny
    2. Morfologia granicy skórno-naskórkowej
    3. Patomorfologia
    4. Klasyfikacja
    5. Epidemiologia
    6. Dziedziczenie
    7. Patologia molekularna
    8. Diagnostyka
    9. Leczenie
    10. Stowarzyszenia Pacjentów
    11. Uzupełnienie
    12. Piśmiennictwo
    Szczegóły produktu
    Continuo
    19443-1
    16 innych produktów w tej samej kategorii:

    Indeks: 2044-1

    Wydawnictwo: Czelej

    Atlas dermatoskopii

    Autor: Dąbkowski Jacek, Czubiński Dariusz Wydanie: 1 Rok wyd: 2019 Ilość stron: 188 Format: 17,0 x 24,0 cm Oprawa: twarda ISBN: 978-83-7563-276-7

    Cena 99,00 zł
    Więcej
    W magazynie

    Indeks: 21024-1

    Wydawnictwo: MediPage

    Dermatologia Bolognia t.3

    Autor: Jean L. Bolognia, Julie V. Schaffer Wydanie: 1 Rok wyd: 2023 Ilość stron: 676 Format: 25,0 x 30,0 cm Oprawa: twarda ISBN: 978-83-66632-42-4

    Cena 699,00 zł
    Więcej
    W magazynie

    Indeks: 9234-1

    Wydawnictwo: DK Media

    Łuszczyca kompendium

    Autor: Alan Menter, Katherine SmithWydanie: 1Rok wyd: 2019Ilość stron: 115Format: 16,5 x 23,5 cmOprawa: miękkaISBN: 978-83-952991-3-1

    Cena 69,00 zł
    Więcej
    Obecnie brak na stanie

    Śledź nas na Facebooku