Epidermolysis bullosa jest chorobą genetycznie uwarunkowaną, zaliczaną do
tzw. chorób sierocych. Szacuje się, że różnych chorób tego typu jest ponad 6000.
Mimo, że częstość ich występowania nie jest wysoka, stanowią w krajach wysoko
rozwiniętych ogromny problem diagnostyczny, terapeutyczny i psychospołeczny.
Stąd też potrzeba badań nad ich patologią, jak również upowszechniania wiedzy
zarówno wśród lekarzy, jak i chorych oraz ich rodzin.
Monografia "Epidermolysis bullosa - pęcherzowe oddzielanie się naskórka.
Etiopatogeneza, dziedziczenie, diagnostyka, leczenie" to pierwsze na polskim
rynku wydawniczym źródło wiedzy dotyczące tej choroby, napisane przez naukowców
oraz klinicystów z wieloletnim doświadczeniem w takich specjalnościach jak
dermatologia i genetyka.
Autorzy w sposób przystępny i bogato ilustrowany przedstawiają aspekty
kliniczne, diagnostyczno-genetyczne oraz terapeutyczne epidermolysis bullosa.
Monografia kierowana jest do szerokiego grona odbiorców, w tym studentów
kierunków biomedycznych, praktykujących lekarzy różnych specjalności oraz osób
bez wykształcenia medycznego, pragnących pogłębić swoją wiedzę dotyczącą tej
choroby.
Spis treści:
Wstęp
- Rys historyczny
- Morfologia granicy skórno-naskórkowej
- Patomorfologia
- Klasyfikacja
- Epidemiologia
- Dziedziczenie
- Patologia molekularna
- Diagnostyka
- Leczenie
- Stowarzyszenia Pacjentów
- Uzupełnienie
- Piśmiennictwo