Genetyka molekularna i biochemia wybranych chorób u ludzi

Opracowanie dotyczy podstaw genetycznych i biochemicznych zaburzeń towarzyszących wielu jednostkom chorobowym, włączając poza "klasycznymi" chorobami genetycznymi również nowotwory, choroby wywołane infekcjami bakteryjnymi, wirusami czy prionami. W części I omówiono budowę genomu ludzkiego (jądrowego i mitochondrialnego), jego ekspresję oraz wybrane zagadnienia z immunologii. Część II traktuje o chorobach genetycznych, które stanowią największe obciążenie mutacyjne populacji ludzkiej. Pracę uzupełniają liczne schematy i rysunki.

Praca stanowi wartościową pozycję polecaną dla studentów kierunków biomedycznych, zarówno na poziomie studiów licencjackich, jak i magisterskich, nauczycieli oraz osób interesujących się chorobami trapiącymi ludzi wkraczających w XXI wiek.

Spis treści:

Wprowadzenie

I. MOLEKULARNE PODSTAWY FUNKCJONOWANIA ORGANIZMÓW

1. Struktura chromosomów
2. Replikacja DNA
3. Od DNA do białka
4. Mutacje
5. Apoptoza
6. Układ odpornościowy organizmu
7. Polimorfizm DNA
8. Genom mitochondrialny człowieka

II. CHOROBY GENETYCZNE - NAJWIĘKSZE OBCIĄŻENIE MUTACYJNE POPULACJI LUDZKIEJ

1. Choroby genetyczne
2. Podział chorób genetycznych
3. Piętnowanie genów
4. Lionizacja
5. Uszkodzenia genów autosomalnych
6. Zaburzenia metaboliczne ustroju
7. Zaburzenia sprzężone z chromosomami płciowymi
8. Zaburzenia ekogenetyczne
9. Dziedziczenie wieloczynnikowe
10. Choroby mitochondrialne
11. Choroby autoimmunizacyjne
12. Alergie
13. Geny a nowotwory
14. Choroby zakaźne
15. Biologia molekularna i genetyka w medycynie

Wybór piśmiennictwa