Genetyka molekularna w chorobach wewnętrznych~

Jest to pionierskie, przekrojowe przedstawienie najnowszych osiągnięć i perspektyw genetyki molekularnej. W części ogólnej omówiono podstawy genetyki molekularnej człowieka, genetyczno-molekularne podstawy rozwoju nowotworów, mechanizmy interakcji hormonów i receptorów, a także farmakogenetykę i farmakogenomikę chorób wewnętrznych oraz terapię genową chorób układu krążenia. W części szczegółowej opisano aspekty genetyczno-molekularne chorób serca i naczyń krwionośnych, nerek, tkanki łącznej, układu trawiennego, chorób endokrynologicznych i alergicznych, a także zaburzeń hematopoezy oraz hemostazy.

Książka przeznaczona jest dla lekarzy niebędących specjalistami z dziedziny medycyny molekularnej, dla studentów wyższych lat studiów medycznych, biologicznych, biotechnologicznych, uczestników szkoleń podyplomowych.

I. CZĘŚĆ OGÓLNA

1. Podstawy genetyki molekularnej
2. Era medycyny molekularnej
3. Genetycznomolekularne podstawy rozwoju nowotworu
4. Hormony i ich receptory
5. Farmakogenetyka i farmakogenomika chorób wewnętrznych
6. Molekularne podstawy hematopoezy
7. Stan obecny i perspektywy terapii genowej chorób układu sercowo-naczyniowego 

II. CZĘŚĆ SZCZEGÓŁOWA

1. Genetyka molekularna chorób serca i naczyń
2. Nefrologia molekularna
3. Endokrynologia molekularna
4. Genetyka molekularna chorób układu pokarmowego
5. Hematologia molekularna
6. Genetyka molekularna zaburzeń hemostazy
7. Genetyka molekularna chorób alergicznych
8. Wybrane zagadnienia z genetyki chorób tkanki łącznej 

Słownik pojęć z zakresu genetyki molekularnej

Skorowidz